父亲陪残疾儿子读完4年大学
郝祥海13岁时身体出现异常，走路走不稳，有时候一阵风吹来都能把他吹倒。之后，父亲郝加林带着儿子四处求医，被诊断为罕见的肢带型肌营养不良。而医生告诉郝父更绝望的消息是，此病系基因突变导致，目前尚无特效疗法和根治措施。
于是从高三那年开始，郝祥海因为四肢肌肉开始萎缩，逐渐无法正常行走，父亲开始了陪读生涯。每天早上，郝祥海在父亲的陪伴搀扶下去上学。爬坡、上楼梯、去厕所都需要父亲背着。“如果稍微有人碰他一下，就会摔倒，让他一个人走根本不放心。”
2010年，郝祥海考取了合肥师范学院，为了照顾儿子，郝加林也一起来到合肥。学校考虑情况特殊，专门在宿舍楼二楼腾出一个空房间，留给父子俩居住。
接下来的4年时间里，每天早上起床后，郝加林去食堂买好早点。吃完早饭，郝加林背着儿子出门，一路搀扶到教学楼，然后再将儿子背到教学楼，送进教室。到了下课时间，郝加林都要等到教学楼学生差不多走完了，然后再将儿子从教室背回宿舍。
四年来，郝加林就这样日复一日地陪着自己的儿子，一起读大学。
父亲陪不了一世,下一站儿子何去何从。
如今，郝祥海已大学毕业，宿舍楼早已人去楼空。父子俩仍然呆在学校里，不知道下一站在哪里。
其实，郝祥海参加了研究生考试，想通过考上研究生，然后找到一份好工作。郝祥海最终考了303分，高出国家线十多分，一家人喜出望外。
本以为牢牢地抓住这次改变命运的机会，却在面试时遭到打击。在参加北京一所大学面试被淘汰后，郝祥海调剂到南京一所大学，结果因身体残疾失去面试机会。虽然后来通过教育部门争取到面试机会，但是仍然没有通过面试。当郝祥海收到第三所大学的面试通知时，郝祥海对父亲说，“爸，算了吧，人家看到我残疾是不会要的了。”心灰意冷的郝祥海，放弃了研究生这条路。
读不了研究生，郝祥海接下来该何去何从，成了郝加林这段时间来的心头之痛。“我陪了他五年，可是我照顾不了他一辈子。”郝加林说，未来的路需要儿子自己走，他能陪儿子一时，但陪不了一世。
儿子专业为计算机,谁愿意为他提供工作
希望能够帮助儿子找到一份工作。这样逐渐地让儿子有了生活保障，心里也会有底一些。
“想找一份关于软件开发或者网站维护方面的工作。”郝祥海称，因为自己是学计算机专业的，对于工作方面没有太多要求，只要能够温饱就可以了，“只是希望公司不要歧视我是残疾。”郝祥海说，虽然平时行动不便，但是手部肌肉没问题，并不会影响到工作。
郝祥海的辅导员说，今年5月份的时候，计算机学院的就业小组就联系省残联，通过省残联的招聘会帮助郝祥海寻找合适的工作单位，但是目前还没有公司给予回复。
目前，郝祥海已经投了几十份简历给计算机和网站方面的公司，但是都没有得到回复。7月5日学校宿舍楼即将封楼，在这里居住了四年的父子俩，不得不要离开校园。“如果再找不到工作，只有先回安庆老家。”郝祥海说。
总结：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
编辑：程淑燕
